Un hallazgo abre la puerta a nuevos tratamientos para la esclerosis múltiple: identifican cómo mueren las neuronas

Científicos consiguieron revelar, por primera vez, el proceso molecular responsable de la destrucción de células nerviosas en esta enfermedad autoinmune

Un equipo de científicos de la Universidad Johns Hopkins School of Medicine ha identificado el mecanismo molecular que provoca la muerte de neuronas en la esclerosis múltiple, lo que abre la posibilidad a nuevas opciones de tratamiento orientadas a la protección neuronal. El hallazgo representa un avance clave para frenar el daño irreversible en el sistema nervioso causado por esta enfermedad.

Sus síntomas varían desde trastornos visuales y debilidad muscular hasta fatiga y alteraciones cognitivas. Aunque existen tratamientos capaces de disminuir el riesgo de recaídas, evitar el deterioro progresivo de las neuronas sigue siendo un desafío importante. Hasta ahora, el mecanismo exacto responsable de la pérdida neuronal no se había esclarecido, según detalló Medical Xpress.

El grupo dirigido por Peter A. Calabresi identificó que la vía molecular del parthanatos es determinante en la muerte neuronal asociada a la esclerosis múltiple.

Esta ruta se activa ante un daño considerable del ADN provocado por el sistema inmunitario y desencadena una secuencia interna que pone en riesgo la supervivencia de las células cerebrales.

“La identificación del parthanatos como vía de muerte celular desencadenada por el sistema inmunitario en la esclerosis múltiple es completamente novedosa”, destacó Calabresi.

Para el estudio, se empleó un modelo animal de encefalomielitis autoinmune experimental, así como muestras de cerebro y médula espinal de pacientes.