Inmunoterapia subcutánea contra el cáncer: qué es y por qué cambia los tratamientos oncológicos

Permite a los pacientes recibir la medicación en pocos minutos mejorando la experiencia de las terapias. Cómo es el acceso de la innovación en Argentina

La aprobación de una nueva inmunoterapia subcutánea anti PD-1 contra el cáncer en Argentina marca un avance relevante para el tratamiento de tumores sólidos. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó a comienzos de este mes sobre la autorización para el uso de nivolumab en su versión subcutánea, que posibilita una aplicación rápida y menos invasiva.

Ana Laura Mendaña, médica especialista en oncología clínica del Instituto Alexander Fleming, explicó a Infobae que “la eficacia es la misma” que en los tratamientos tradicionales. “Los estudios demuestran que es exactamente igual, independientemente de la vía de administración. Lo que sí, es mucho más cómoda, tiene mucho menos tiempo” de aplicación, puntualizó la especialista.

El nuevo esquema aprobado incluye las mismas indicaciones que la formulación endovenosa de nivolumab: cáncer de pulmón de células no pequeñas, melanoma (tanto metastásico como adyuvante), carcinoma renal, cáncer de cabeza y cuello, tumores esofágicos y gástricos, cáncer colorrectal con inestabilidad microsatelital alta, linfoma de Hodgkin clásico y cáncer de vejiga avanzado o metastásico. El esquema y la frecuencia del tratamiento se mantienen, y solo varía el modo de aplicación.

Entre las ventajas principales, la administración subcutánea favorece la adherencia al tratamiento, reduce el tiempo de permanencia en hospitales y brinda mayor comodidad. Valeria Cáceres, directora del área médica del Instituto de Oncología Ángel H. Roffo, afirmó a Infobae que “esto mejora la adherencia del paciente y la calidad de vida porque implica mucho menor tiempo en el hospital de día y es una inyección que se coloca en minutos”. Además, este sistema puede optimizar recursos y eficiencia en los servicios de oncología.

Según la doctora Cáceres, la tendencia internacional es avanzar hacia la formulación subcutánea de más inmunoterapias oncológicas. “La idea es que todas las inmunoterapias van a ir hacia la vía subcutánea justamente para esto, no solamente nivolumab; también pembrolizumab está en vías de realizar la formulación subcutánea”, puntualizó la especialista. Esta evolución busca facilitar el acceso, simplificar los tratamientos y mejorar la experiencia de los pacientes en distintas patologías oncológicas.

Especialistas advierten que, aunque la ANMAT aprobó su uso para todos los tumores sólidos ya habilitados en la versión intravenosa, la disponibilidad real de la inmunoterapia subcutánea aún no es uniforme en todo el sistema de salud argentino. “El acceso es dispar e irregular en la gran mayoría de las situaciones”, indicó una nota del Instituto Alexander Fleming publicada en Infobae.