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La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT)<\/b><\/i> public\u00f3 dos disposiciones en Bolet\u00edn Oficial, con el fin de prohibir un listado de productos cosm\u00e9ticos infantiles<\/b> y de un destapaca\u00f1er\u00edas<\/b> tras detectar irregularidades en los controles de mercado y en la documentaci\u00f3n sanitaria de los art\u00edculos inspeccionados.<\/b><\/p>\n
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La consulta a la base de datos oficial confirm\u00f3 que ninguno de esos productos correspond\u00eda a registros habilitados por la ANMAT, lo que impidi\u00f3 saber si fueron elaborados bajo condiciones higi\u00e9nicas, con ingredientes permitidos y en establecimientos habilitados. En este sentido, la autoridad sanitaria record\u00f3 que la ley 16.463<\/b> proh\u00edbe la elaboraci\u00f3n, tenencia, distribuci\u00f3n y entrega de productos ileg\u00edtimos o impuros, y que la normativa espec\u00edfica para cosm\u00e9ticos solo autoriza la circulaci\u00f3n de art\u00edculos debidamente inscriptos y controlados.<\/p>\n
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Frente a la imposibilidad de garantizar la seguridad de estos cosm\u00e9ticos, el organismo resolvi\u00f3 prohibir su uso, comercializaci\u00f3n, publicidad y publicaci\u00f3n en plataformas de venta en l\u00ednea en todo el pa\u00eds<\/b> alcanzando a todos los lotes y presentaciones<\/b> de los productos en cuesti\u00f3n, incluyendo kits de belleza y maquillaje de distintas marcas, bases l\u00edquidas, sets de maquillaje y perfumes. El organismo tambi\u00e9n orden\u00f3 informar a todas las autoridades sanitarias jurisdiccionales sobre la disposici\u00f3n y comunic\u00f3 que la Direcci\u00f3n de Evaluaci\u00f3n y Gesti\u00f3n de Monitoreo de Productos para la Salud<\/b> y la Coordinaci\u00f3n de Sumarios<\/b> tomaron intervenci\u00f3n en el caso.<\/p>\n
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Por otra parte, la disposici\u00f3n 193\/2026<\/b> se centr\u00f3 en el destapaca\u00f1er\u00edas marca \u201cClinsy\u201d<\/b>, producto cuya legitimidad fue cuestionada tras una consulta recibida en el Servicio de Domisanitarios<\/b>. La investigaci\u00f3n revel\u00f3 que se comercializaba con una etiqueta que consignaba datos de composici\u00f3n y de registro que no coincid\u00edan con los presentes en los listados oficiales de la ANMAT. <\/p>\n
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El producto indicaba que conten\u00eda 62,5% de hidr\u00f3xido de sodio y 5,25% de hipoclorito de sodio<\/b>, cifras que difieren de las aprobadas para ese registro. Adem\u00e1s, la empresa titular, Villard y Louis S.A.<\/b>, reconoci\u00f3 que el producto pudo haberse elaborado con etiquetas desactualizadas y que parte del lote fue reprocesado a partir de unidades devueltas, sin respetar las buenas pr\u00e1cticas de fabricaci\u00f3n, ni la trazabilidad exigida para productos domisanitarios.<\/p>\n
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La investigaci\u00f3n tambi\u00e9n determin\u00f3 que la elaboraci\u00f3n y reproceso del lote observado estuvo a cargo de Grido S.A.<\/b>, una empresa no habilitada por la ANMAT y actualmente dada de baja. El lote L1S23 surgi\u00f3 del reprocesamiento de envases devueltos por abolladuras o faltante de etiquetas, a los que se asign\u00f3 nueva fecha de vencimiento, en contravenci\u00f3n de los requisitos regulatorios. Los an\u00e1lisis de laboratorio arrojaron que la concentraci\u00f3n de los principios activos no coincid\u00eda con la aprobada, lo que motiv\u00f3 el retiro del producto del mercado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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